مُتلازمة الصِّبغيّ X الهشّ هي الشّكلُ الأكثر شُيوعاً للإعاقة الفِكريَّة والنّمائيَّة المَوروثة. يَحدثُ الصِّبغيّ X الهشّ عندما يكون هناك تغيّر، أو طَفرَة, في جين واحد اسمه الجين FMR1.